第二章 安全有效的醫療法
螯 合 療 法
有 效！
在一座小醫院的急診室遇到一個急診病人以後，我成為一個螯合療法的提倡者。當天我與同仁調班，當值急診室夜班。一位叫做艾爾的心臟病患被送來急救。他出院後一個月，帶著一份小報來問我所謂「螯(ㄠˊ)合法(鉗ㄑㄧㄢˊ合法)」(chelation)的新療法；他想使用這種療法。據說可以「溶解」血管中的鏽斑和殘渣，免除心血管旁導手術。他受過一次手術已經夠了。
我耐心向他解釋，這種小報文章不值得重視。艾爾反駁道：「醫生，雖然它不是登在你們所謂的期刊上，並不見得它是一堆謊話。我知道它未必真實，但是你對它有何了解，足以說它是吹牛？」他的問話考住了我，使我提起興趣去了解這是怎麼一回事。
經過一陣摸索，我發現有一醫生團體提倡此一螯合療法。我研究他們的資料，聽他們的醫療個案，參加他們的聚會，從此成為他們的熱心支持者和螯合療法的實踐者。我用此法治療了數百位患者，艾爾是第一位。
艾爾的故事卻是不幸的結局。螯合療法的效果使他覺得健康無懈可擊，所以他又開始抽煙，一天工作14小時。儘管這樣摧殘自己的身體，他還是五年完全無疼痛或其它心臟病症狀。他自覺體況極佳，決定停止螯合療法，不理她太太的勸告和我的警告。
停療六個月後，一場續發心臟病使他死於同一家小醫院的急診室，我們相識的地方。醫院的醫生把他的死亡歸罪於螯合療法和我。艾爾的太太不客氣的反駁他們。她本可以和那些醫生合作，摧毀我的職業生涯，且大賺一把。
螯合療法是利用合成胺基酸注入血管，治療硬化的血管。如果成為被認可的醫療模式，醫藥界、醫生和手術業界的收益，將遭受嚴重打擊。但是螯合療法的財運還是不夠。
令人不解的是，保險公司為什麼反對延長壽命的療法？活得越久，所交的保險費就越多。唯一能解釋的是，只要還能賺錢就不想有所改變。
但是忽視它並不能解決問題，由於效益顯著，螯合療法漸受歡迎。於是可怕的傳言又流布於通俗和專業的刊物上：螯合療法會破壞腎臟(對，如果誤用)，會溶解骨頭，造成骨質疏鬆症(不對，它反能助療骨質疏鬆症)，無效(近來沒聽過，因為它顯然有效)。
最有效和不公平的對付螯合療法的方式就是將臨危的病人之死歸罪於螯合療法無效。典型的情節是：一個70歲的老人，動過兩次心血管旁導手術，狀況壞到無法獨自上廁所，腦筋遲鈍，想自殺，慢性膀胱感染，可能心臟膜瓣也感染，而要再度手術，手術後又中風——並非少見——不能使用右手，手術大傷口又疼痛不斷。
病人家屬知道手術後比手術前還糟，他們帶他見螯合療法的醫生。他們不是呆瓜或無知識的草地郎，事實很簡單：老爹進醫院動心血管旁導手術，他們花了保險公司和自己的錢十萬美元，結果老爹的情況越壞——現代的醫療不能治好他們心愛的丈夫、父親、祖父。螯合療法專家接手這一多種殘障的病人，一旦病人死了，便免不了要受那些醫生的一番攻擊。
我忘記誰說過：「寧可死亡也不可與那些醫生作對」。但是，人們已開始跟醫生作對，尋找其它醫療管道。螯合療法取代藥劑和手術正迅速獲得世界各地人士的信心。
科學角度看螯合療法
螯合作用指某些化學物連結鈣、鐵或其它金屬，並將之排出體外的能力。動脈硬化患者的血管壁斑含有許多鈣，如果能將鈣從收縮的血管中「抓出」(chelation來自希臘字chele，意為claw)，壁斑就可以慢慢消退。這可能是螯合作用的部份解釋。事實上，我們知道越多，它越顯得奇妙。
最初用於臨床的螯合媒劑叫做EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid)，是一種人造胺基酸，1930年首先製於德國，用於布料防腐，後來用作食品穩定劑，如蛋黃醬(mayonnaise)。1950年代，克拉克醫生(Dr. Norman E. Clarke)，密西根州底特律平價醫院(Providence Hospital)研究部主任，開始研究EDTA螯合療法對心血管病的功效。
克拉克醫生研究EDTA對人體的作用是否有可能像EDTA在蛋黃醬中的作用那樣。他的研究動機是基於三十年治療動脈硬化心臟病無效感到無望：「消耗多年心血於心臟學，我察覺到動脈硬化血管病對心臟學專家絕對是無望的境況」。不管過去或現在，很少心臟學專家有勇氣承認對他們的病人幫不上忙。
克拉克醫生於1976年加州醫療協會科學會議上作了一些歷史性的證言。他說他經手12萬次的EDTA螯合靜脈注射，從未見過「任何嚴重中毒等事，看到的只是效益」。
克拉克醫生第一次目睹的奇效，是發生於糖尿血管病引起的動脈阻塞患者。由於血管阻塞引起腳指壞疽，螯合劑靜脈注射使病人免於截肢的厄運。這種藥療使面臨手術的問題戲劇性的反轉，是前所未有的成就。但是，外科醫生對這療法並不熱衷，奇怪的是，大部份心臟科醫生也不熱衷。克拉克醫生作證言後幾近二十年，他們仍然不熱衷。
螯合作用與癡呆症 ( Alzheimer's disease )
克拉克醫生又報告螯合療法用於腦動脈阻塞造成衰老的年老病人。他也獲得奇效，他對科學會說道：「在這些年，這些經歷之後，我確定EDTA螯合療法是血管閉塞病最好的療法」。
克拉克醫生並沒有報告老人癡呆症的治療。老人癡呆症通常影響60歲左右的人，心神遲鈍，顯得比實際年齡更老，伴隨精神變態，甚至暴力。螯合療法對此症成效不高。由於螯合作用能消除體內有毒金屬，應具有此症之防禦效果，但仍無法証明。
許多醫生把單純的衰老和年老痴鈍症狀和Alzheimer氏的痴呆症歸為同類。不管如何，我沒見過螯合療法對真正的Alzheimer氏癡呆症有效。但對另一類的「Alzheimer氏痴呆症」——衰老退化症，則見過螯合療法有明顯改善之效。
如果，我自己或我親人得了Alzheimer氏症，且知別無他法可治，我願連續接受30療次，說不定有所反應。
預防癌症
預防是不可能証明的，但我仍然衷心建議六十歲以上的人接受螯合法，不管有否病徵。克拉克醫生自己使用螯合法，活到九十多歲，仍然保持活躍。一個事例沒有什麼證明效力，但是一個具體的保健螯合法的理由是：有一件螯合法能防癌的醒目証據。
1972年，瑞士一項報告顯示螯合法有防癌之效。該研究以螯合法治療鉛中毒患者，追蹤調查發現接受螯合法之參與實驗者，較未接受螯合法者，患癌率減低600%。
一般人，甚至大部份的醫生，並不知道幾乎所有治癌的化學療法，涉及某種形式的螯合作用。大部份的抗生素也是利用螯合作用。甚至阿斯匹寧也是一種螯合媒劑。從生化的觀點，如果醫生說他不相信螯合法是有效的療法，表示他不知自己在說什麼。
螯合法與心臟病
螯合法被接受的部份是對重金屬中毒的治療，尤其是鉛中毒。它也能移除鐵毒，比鉛中毒更普遍的嚴重問題。由於FDA的專家說鐵對我們有益，誤導食品業者在食品加鐵「保障」，使得一般美國人攝取鐵質過多。哀哉！它對大多數人不但不好，反而是壞。過量的鐵導致動脈硬化，而鐵可能是我們的食物中最嚴重的毒素——不是膽固醇，不是脂肪，也不是鹽。
螯合作用最重要的表現可能是鐵的移除，因為過量的鐵不僅使動脈硬化，也造成癌症和感染。
接受螯合法治療血管病的患者，往往很高興地發現他們的關節炎也改善了。其原因不詳。根據經驗，狀況改善的第一信號往往見於皮膚，污點消失，顏色豐潤。……
要接受手術前，最好先看過瓦克醫生(Dr.Morton Walker)的螯合法答問(The Chelation Answer)一書，與使用螯合療法的醫生討論，你可能根本不需要手術。
接受螯合療法的心臟病患者，改善的第一信號通常是運動耐力增加。一心臟病患者，無法走完客廳，經二十次螯合療法之後，可走到百碼外之信箱。
螯合療法之程續並不複雜，醫生會先檢驗患者的心、腎功能及其它需要留意的狀況。患者坐在兩用椅上兩、三小時，接受點滴靜脈注射。可攜帶書刊打發無聊。
患者應最少接受30療次，冰凍三尺非一日之寒，不要指望第一療次就出現奇蹟。
還有其它清理動脈的方法，雙氧水靜脈注射雖然作用過程不同，也有螯合作用的效果。第三種療法是光照法(Photoluminescence)，利用光線處理患者血液，其作用類似雙氧水。
不久的未來，這三種療法將會被合用來消除許多疾病。
下列團體可提供有資格的螯合療法醫師：
American College for the Advancement of Medicine
Box 3427 Laguna Hills, CA 92654 U.S.A.
Phone： CA, 1-714-583-7666;outside CA, 1-800-532-3688
寄附郵信封索取名單
International Bio-Oxidative Medicine Foundation
P.O.Box 13205
Oklahoma City, OK 73113 U.S.A.
索取醫師名單，附$5.00
American Board of Chelation Therapy
70 West Huron
Chicago, IL 60610 U.S.A.
Phone：1-800-356-2228
索取名單，電話或寫信附回函封
( 譯自：William Campbell Douglass, MD：Chelation Works!)
光 照 療 法
奇 蹟
約翰，35歲，正面對愛滋病之死亡。醫治兩年無效，醫生建議他使用AZT。約翰拒絕了。因為那些愛滋病友的遭遇使他覺得藥劑不過是延長死刑的日期罷了。醫生警告他，如果不用AZT，嚴重肝疾將發作而無藥可救。……他被外國醫療同仁介紹越洋到我們的診所。我們覺得好像在打一場註定的敗仗。
1990年4月5日，我們開始光照療法。約翰的轉變簡直是奇蹟。七次治療之後，他的肝功能回復正常，HIV指數明顯改善。由於進步神速，改為每週治療一次，但是HIV指數起伏很大，所以又回復原來的一週兩次。他的肝功能從第一次治療一直保持正常。最後一次跟他談話時，已康復而有活力。
古人可能不知日光可幫助皮膚利用維他命D，或光線本身就像維他命C那樣，是身體的主要養分，但是他們知道天氣好的時候到郊外散步，可以使人神清氣爽。如果光線對健康有益，配合現代科技，可以用來增強其保健效益。根據這一邏輯，本世紀初，一些醫療科學家開發了神奇有效的光照療法(light therapy)。
利用光波中的紫外線，這些開路先鋒能夠治療許多以往無法治療的疾病。光照療法的前景是可以肯定的。但是，抗生素同時問世，它也能治療許多病，由於有經濟上的利益，醫療界選擇了抗生素作為主要醫療工具。乃至今日，光療法幾乎無人知曉。
光療法的妥善使用，對保健的價值實在難以想像。它甚至對愛滋病提供真正的希望。在非洲實地醫療愛滋病患者已獲得高效成果。它對其它療法無效的現代病也有療效。
何謂光照療法(Light Therapy)？
最適當的名稱應該是 photoluminescence， photo是光，luminescence是照射。雖然從X光到紅外光都可作醫療用途，本文只涉及紫外線。
它的治療程序很簡單。用針筒將病人血液抽出，就像一般之捐血抽血那樣。在針筒之中間插入一石英玻璃管(quartz-glass cuvette)，血液從針筒前半流過石英管到後半時，受紫外線照射，然後再將血液注入病人體內。所用的就是將血液抽出和回注及產生紫外線的工具。
紫外線被用來消毒已有多年，目前仍作此用。任何污染物，如手術器材、床具、室內空氣、皮膚、體液如血液等的病毒菌可以很快被清理。
殺滅傳染性微生物是紫外線的一個有用特色，但最重要的應該是它能激勵免疫系統和各種酵素系統。當少量的血液受過光照處理之後，奇妙的事情發生了。透過一些尚未被完全瞭解的過程，身體的防衛機能迅速組合起來摧毀所有入侵的微生物，不管是濾過性病毒、黴菌或細菌，使身體迅速回復平衡狀態。
有兩個典型的個案可以幫助說明這一現象。
普羅載著他妹妹派翠從一百哩外來求診。派翠得了典型的感冒：流鼻水、咳嗽、身痛、喉痛、衰弱和極度倦怠。光照療法只花了十分鐘。離開診所後約半小時，普羅說，派翠變得全身疼痛和發燒，比治療前還難過。但是當一小時後回到家，她竟然好了。流鼻水、咳嗽、疼痛等都消失了。他們簡直不能相信。
幾天後，普羅也得了同樣的症狀，載他妹妹來的那天，他不接受我的建議，同時接受光療，雖然沒有他妹妹那麼嚴重，但顯然是來自相同的感冒病毒。我用同樣的方法治他，開車回家的路上，也遭遇他妹妹一樣的反應。第二天他打電話告訴我，他也完全好了。
以下只是部份光照療法有效的病例。
血 毒
如果敗血症(septicemia,blood poisoning)的定義是血中有病菌，那麼光照療法對此症有許多好處。因為這一疾病有很多來源，照血療法(hemo-irradiation)可以治好許多毛病。從抓傷、拔牙感染，到重傷壞疽，光照法能清除血中的病毒和污染物。
從主觀上看，照血處理後幾分鐘內，神態、思維和說話都會變得較清晰。第二天，血毒症可以看出明顯降低。從客觀上看，血液品質明顯改善，白血球回復正常水平。光照法往往可以改正某些藥物所引起的低白血球狀態。
敗血症的患者經常報怨頭痛，肌肉痛和其它各式疼痛。但是經過照血治療之後，他們的疼痛消解之快，使他們感到意外。
支氣管炎
巴雷特醫生(Dr. Henry Barrett)報導一件「無望」的支氣管肺炎(bronchopneumonia)個案，抗生素完全無效。
我被請去治療一位25歲的女士，一位醫生的親戚，支氣管肺炎。已經病了12天，躺在氧氣帳幕內。X光片顯示雙肺具此症之特徵。病人中度青紫，對磺胺藥無反應。她的醫生和三位顧問認為病情無望，想用照血法作最後一試。
我施用普通照血份量，並要求將氧氣供應大量減低，因為我們已經發現照血程序未完之前，病人已因吸入較多氧氣而膚色改善。照血療程未完，病人就從青紫轉為粉紅，是常見的事。第二天病人已不需氧氣補給，能起坐。只經一次照血，就康復了。
小兒麻痺症
小兒麻痺症似乎已在北美絕跡，但偶爾會有孤案出現。
一七歲小孩在家病了七天之後，於1946年9月12日被送進醫院，體溫華氏104度。醫生告訴家長，小孩只有二十分之一的活命機會。
入院當天即施以40cc紫外線照血。半夜，體溫回復正常，呼吸、脈搏也趨緩…
小孩兩週內出院。三個半月後，據父母說，外人看不出小孩有小兒麻痺的跡象。
癌 症
友人送了一本歐尼醫生(Robert C. Olney, M.D.)寫的小冊子。六十年代中期，歐尼醫生本想發表他用光照法治癌的成果，但他相信他會被拒絕，所以他決定印小冊子(沒有日期和版權)來表達這一件事。
歐尼說：「以我們現在的知識，應該可以預防和清除嚴重的病毒感染症」。這是大膽的話，但他用光照法(他叫做UBI, Ultraviolet Blood Irradiation)治癌的效果來支持他的話。
我們正處於破壞性療法，劇毒殺虫劑、氟毒、防腐劑食物充斥的時代。這是忽視健康原則的時代，想要用一堆藥丸治療每一樣疾病。我認為所謂「被接受」的治癌方法，並沒有比四十年前的方法有效。我們正進入使用簡單有效的方法防治…….各種疾病的時代。
在他的專論裏，他報導了五個治癌個案。以下是其中一個：
1969年4月30曰，一五十歲女患者來院治療大子宮瘤，証實為癌。患者於去年發現有子宮與子宮頸癌，受鈷、鐳療法一個月。六個月後重驗，醫生告訴她，子宮有一大腫瘤，無法可施，「只能回家等死」。
歐尼醫生檢查後指出，她的子宮和骨盤有一大瘤。第一週給與四次光氧療法(photo-oxidation therapy)，以後每週一次。一個月後檢驗結果，腫瘤縮小許多。患者覺得經得起移除手術。子宮切除手術後，病理樣本檢查，子宮和子宮頸不見有癌組織。患者康復迅速，末見復發。
愛滋病
大部份的科學家會承認，愛滋病是這世界有史以來的大瘟疫。它不但帶給人類生物上最大的威脅，同時由於愛滋病毒的獨特，傳統療法無法阻止它繼續蔓延。
但是光照法似乎是愛滋病的剋星，雖然無法完全瞭解它的剋治過程。只要有效，大部份人並不在乎它如何生效。
一位遊客最近到一非洲大城市，他的友人，當地大學醫院的醫生，帶他外出晚餐，給他一個吃驚的經驗。在這一家最好的餐館裏頭，幾乎每一個人都認識他，且熱烈跟他打招呼，不但是客人——商人、律師、政府官員、甚至全部餐館職員、侍者爭著歡迎他。這位遊客終於一臉困惑地看著他，醫生俯首告訴他：「他們都是我的病人，他們都有愛滋病」。
想像一下：光城裏的一家餐館，不但餐館的員工，連餐館內所有的客人，都有愛滋病。熱帶非洲的保健制度已因泛濫的愛滋病而癱瘓。……有些國家甚至為了保護他們的旅遊收益而拒絕統計調查。非洲國家每二萬五千人只有一位醫生，保健開支每人每年$10，光是檢驗HIV的疑情就要$20。
這是我們到非洲展開愛滋病醫療計劃時的情景。雖然我們的努力是小型的，但是潛力很大。我們希望利用光照法找出遏止愛滋病蔓延非洲大陸的方法。
我們在非洲八星期，治了許多病人，當我們離開時，我們證實了對光照療法的希望。許多表現良好的個案，不能被當做僥倖看待。沒有反向副作用，許多生命被挽回。
沒有人能預知未來，但我們都想預測未來。我預測未來二十年內，甚至更短，由於愛滋病的蔓延，光氧醫療將成主要依靠，取代許多目前流行的有毒又無用的藥劑。藥劑有其地位，但目前已被過度濫用。
解 毒
光照法的用途之一就是解毒。毒素來自動物(如毒蛇、蠍)或細菌(如鏈球菌、肉毒桿菌、破傷風菌等)，這些毒素經過光照之後很快就消解。
個案研究
巴雷特醫生報導了110個紫外光療法的個案。患者接受一次到八次治療。有人一次就有不錯的效果，有的則要多次才見效果。
有一患者來求治夜汗，不分冬夏，每晚要換三、四次衣服，在三次照血療法之後，症狀消失，令人驚喜的是她的關節炎也消失了。
一患者得慢性眼瞼炎，眼科醫師治了兩年，毫無見效，經巴雷特醫生施以紫外線照射療法之後，眼瞼炎不到一星期就消失了。
一位45歲之患者氣喘病已有四年，住院已有幾週，不管怎麼治，每天總要發作幾次。在照血治療時，發作兩次，過後24小時內只發作一次，接著發作頻率越來越少，已有幾個月未發作。
一患者患乳突炎19天，她拒絕開刀，但同意接受照血療法。依其感染狀況，若不動手術，通常會導至髓膜炎、腦膿腫和死亡。但是她六天內就回去工作，症狀全無。
儘管熱帶國家的陽光充沛，肺結核仍然是常見的災害。紫外線照血法——遠比照射皮膚有效——將帶給亞、非、拉丁美洲結核病者極大的裨益。
1930和40年代，麥雷醫生(Dr. George P. Miley)報導了一些有趣的個案。例如，有11名患了難治的癤病(furunculosis)六年，每兩週到四週接受一次照血療法，經過2~4次治療後，他目睹患者嚴重的症狀完全消退，不再復發。其中一位患者，幾年來，每天出現40~60新癤。這位患者在四次照血療法之後，症狀完全消失，但每年接受兩、三次保健照血。
麥雷醫生報導了一項「雙重血毒」的罕例。患者在攝護腺手術之後，血液含有鏈球菌和大腸桿菌，抗生素對這垂死的病人無效。
患者每48小時作一次照血療法。第一次照血後48小時，血液(blood
cultures)呈陰性，即血中細菌不再復活。但是第三次照血之前，大腸桿菌又出現在血中，病人體溫上升到華氏106.8度。第三次照血之後，病況改善許多，照血法繼續使用。最後一次照血，雖然病人繼續改善，腸桿菌仍然出現血中三天。病人不再有任何併發症，最後康復出院。
第二個案為急性膀胱感染導致血液為大腸桿菌感染，病人已昏迷40小時，血液呈陽性已有13天，體溫達華氏108.4度。第一次照血療法後48小時，血液轉為陰性，患者中毒症狀迅速平復，98小時後，體溫回復正常，患者覺得十分良好。此患者若不照血，將已死亡。
第三個案之患者於中耳炎之後引發鏈球菌血毒症，已昏迷兩天，體溫華氏108.2度。首次照血療法後48小時，血液呈陰性，但72小時後又呈陽性，病況又退化，所以再施以第二次照血，48小時內，血液轉呈陰性。患者康復出院，沒有新問題。
第四個案，患者在剖腹生產之後引起血毒症，已進行密集抗生素療法22天，無法遏止感染症。第一次照血療法後24小時，血液呈陰性，48小時後，患者26天內第一次症狀完全消失。
最後一個案為半流產血毒症，所有女性器宮全部感染，體溫華氏106.4度。八天密集抗生素療法，病況仍然惡化，處於垂死邊緣。照血療法後第一天，體溫明顯下降，中毒症狀開始平緩。48小時後，完全解毒，9天後，完全康復，不需任何治療。
黎別克醫生(Dr. E. W. Rebbeck)是另一偉大的紫外光療法的先驅。他說：如果敗血症意指患者血中出現致病微生物，那麼七名大腸桿菌感染(E.coli)的敗血症患者，已在被用納特法(Knott Technique))紫外線照血成功地治癒。……
1943年黎別克醫生報告八名大腸桿菌 E. coli的敗血症的醫療報告，其中六名獲得痊癒，成功率遠高於當時所寄望的磺胺劑療法。黎氏所報告的敗血症醫案充分說明了紫外線照血法對患者的降溫效果。
紫外線照血法對人類疾病有極大的防治功效，不幸的是，它的被接受有待於未來。光照療法運作的優勢卻是它行政上的弱點。作為治療媒介，它不需要複雜的設備和複雜的藥劑，它以激勵人體免疫反應來治病。這種醫療突破對病苦大眾是福音，對現前醫療體制的一些成員卻是喪鐘，醫療企業體賺不到客人口袋裏的鈔票。
抗生素的奇效對人類確是福音，但是只能利益少數人，因為大部份的人負擔不起。細看一下今日的醫學期刊，可以發現醫生的心已在藥劑公司的掌控之下。幾十萬美元的廣告費花在每一種、每一期的醫學刊物上。這些數千萬元的開銷並不是為了福利大眾。據估計，製藥公司花錢對全國醫生洗腦推銷藥劑的錢多於對醫生的教育。
紫外線療法之被壓制，是因為它帶給國際藥劑聯合企業極大的威脅。但是大量傳染病的復發和抗生素的逐漸失效，將使這一串謀的音罩被突破。紫外線療法將再度上法庭。
光照療法對治毒素和病毒的效力卻是抗生素的無用之處，這一事實將使體外紫外線照血法在二十世紀末成為醫療法的前鋒。
希望美國能出現一些勇敢而先進的醫生，能(獲得官方調查評估會許可的醫療研究)在診所提供光照療法。 (The Healing Power of Light by William Campbell
Douglass, MD)
三位光生物學(photobiology)的先驅，各相隔大約五十年：芬森(Neils Finsen, 1890)、那特(Emmett Knott, 1940)、奧特(John Ott, 1980，仍然健在)。芬森顯示了紫外線的生物特性(因此得了諾貝爾獎)。納特發現了紫外線施之於血液所產生的醫療功效。奧特匯合兩者而顯示電磁光譜(electromagnetic spectrum)中的種種譜帶，特別是可見光譜，對動植物的巨大影響。
這三位當中，奧特是唯一沒有科學學歷(scientific credentials)的人，所以他的成果並不完全為科學界所承認。
奧特不朽的成果已顯示全部可見光譜(及一些不可見光)對健康是絕對必要的。奧特已經證明光對動物的光合作用就像植物的光合作用一樣重要。只是兩者的作用過程不同罷了。
有時奧特想要讓科學界承認。事實上有兩家大公司的研究部負責人對奧特透露，他們對他的工作很有興趣，但是不論正式承認或參與他的工作都有風險，因為他們可能會被其它科學家嘲笑。
德州聖安東尼西南研究教育基金會的藥物學研究部主任，蓋勒醫生(Dr. Irving Geller)已經顯示，老鼠處於黑暗中會造成酒醉，這一眼睛缺乏健康光線所形成的臨床現象，叫做「黑暗造成的酒醉現象」。因此，把健康的人眼蓋住，也有造成盲醉的可能。
一九九○年六月份讀者文摘一篇恐佈而接近歇斯底裏的文章，談到含紫外線的陽光之危險性。作者是心理學家魯本(David Ruben)，可能是性學專家，但是他犯了可悲的錯誤(和美國醫療協會及那些經常抹黑陽光對皮膚的效益的皮膚科醫生一樣)，他在散布錯誤的訊息——陽光會增加患癌率。
魯本以使人膽顫的皮膚癌統計數字作開場，他說：「由於曝曬陽光，將有六百多萬人得皮膚癌，八千多人死亡，其它人則眼睛受損」。統計數字是正確的，但他怪罪於太陽則是毫無證據，事實上是不正確的。
魯本說，「曝露於陽光之下是美國人所做的最危險的事之一。醫療專家同意來自太陽的紫外線是皮膚癌的主因；而皮膚癌佔美國三分之一的癌症患者」。醫療專家同意很多事情，但未必見得他們是對的。根據魯本所說，醫療專家認為皮膚癌劇增的直接原因是「增長曝曬陽光的時間」。
我小孩子的時候住在佛羅里達州，每天曬太陽六到八小時，夏天則將近十二小時，我與朋友住在海邊，只穿游泳衣，到目前，沒有一人得到皮膚癌。幾千年來，人類不穿衣，沒有太陽眼鏡、衣服、防晒油，唯獨現代人有皮膚癌的問題，豈不怪事？你家的貓狗戴太陽眼鏡嗎？無毛的奇娃娃比其它狗易得皮膚癌嗎？(不會，如果牠們獲得足夠的自然陽光的話。)
達特茅醫校的研究員，倫敦醫生(Dr. Wayne London)同意奧特對全譜光和健康之關係的看法。倫敦醫生寫過「全譜光的保健效益」和「光與免疫系統」來總結兩者的關係。他的結論包括：(l)全譜光有益於風濕性關節炎和多發性硬化症；(2)使用紫外線的光照療法(phototherapy)治療牛皮癬有效；(3)兩種癌症——乳癌和大腸癌，和陽光或全譜光不足有關；(4)念珠菌症或慢性酵母菌對補充全譜光後有反應。除了臨床上的改善，患者周邊血液的淋巴細胞也有增加。
奧特報告說：
養在籠裏供實驗用的老鼠，在小鼠生下之前，必須把雄鼠移開，不然牠會把幼鼠吃掉。但是我們發現，如果把籠子放在有輻射屏障的陽光或全譜光之下，便不要把雄鼠移開，牠會有父親的天性，幫忙照顧幼鼠。我把同一對老鼠在陽光和人造(全譜)光之間來回遷移，在全譜輻射屏障的光線下，牠們很安靜而好處理；但是把牠們搬到紫外線不足的螢光燈(fluorescence)下，在生下一胎的時候，雄鼠又開始攻擊幼鼠。老鼠對光線變化的反應，竟然如此之快。
多年來我們一直受到警告：全譜光(太陽光)是危險的，是皮膚癌和其它問題的原因。並且咬定紫外線是嫌疑犯。但是奧特說，我們需要更多的紫外線－－多於我們從人造燈和窗戶所得的。
太多紫外線當然有害，尤其是短波(有殺菌力的)紫外線(大部份已被地球大氣層過濾掉了，除了太空漫遊者，一般人並不需要去耽心它)，但是害怕曝曬太多的紫外線，使人過於防避紫外線，反而造成此一支持生命的必要能源之缺乏。
這一不必要的紫外線恐懼感，可能是一般人缺乏對長、短波紫外線的瞭解所致。生命存在於少量的短波紫外線和高量的長波紫外線之平衡下。受納太多的短波紫外線會破壞生物平衡，所以曝照過多的(放射大量短波紫外線的)人造燈光，對人有害。
奧特舉一典型的醫生對光能醫學無知而導致誤醫的例子：一九五○年代以來，對於嬰兒黃疸，通常用藍燈(室內燈常缺的光線)照射治療。醫生發現藍光能幫助嬰兒加速分解血中過量的膽紅素，矯正黃疸現象。Westinghouse燈泡公司就製造了很強的藍燈，用於醫院的育嬰室，但是它會引起護士反胃！如果它會使護士不適，對初生面對第一道燈光的嬰兒又如何？藍燈當然會使血紅素快速被吸收，但是很可能由於缺乏全光譜的其它光線而引起副作用。
奧特報告說：
幾年前，我參與陸昔醫生的一些光療實驗。他現在用全譜的螢光燈，含有陽光中的藍光份量。這可以矯正嬰兒的黃疸並給予適量的其它光線。[護士也不再生病。]
奧特覺得某些慢性病和缺乏天然陽光的曝曬有確定的關連。
我這裏指的是生物氧化(biological combustion)。我的研究顯示，光線是養分，類似食物中供應的養分；而且我們需要天然的全譜陽光。這是早已被科學證明的事實。1967年三位蘇聯科學家在國際照明委員會提出的報告說：「如果人體皮膚長期不經陽光照射，人體生理平衡將會引起不安；結果是神經系統功能失常、維他命D不足、防禦功能衰退、慢性疾病惡化」。
奧特稱此現象為照射不良(malillumination)，即陽光的必要量不足。
當各種人造燈缺乏某些光波，或陽光經過窗戶玻璃、屏風、眼鏡(特別是有色眼鏡)、煙霧甚至防晒油等而被過濾掉某些光波時，便發生照射不良的現象。身體細胞所含的某些礦物質或化學成分，需要這些被過濾掉的光波進行新陳代謝，沒有這些光波就等於處於黑暗一樣。
換句話說，奧特相信，如果沒有適當的光波幫助化學分解，身體便無法從食物中取得能量。
奧特醫生呼籲醫療專業者注意使用有色眼鏡的危險性。他製作了可以通過全譜光波的灰色眼鏡。大部份的有色眼鏡不能通過全譜光波，顯然對使用者的健康不利。
要明白奧特的思想，可拿一支需要三、四個電池的手電筒，打亮手電筒，然後緊緊地放在你的手掌上，關掉房燈，手背朝上，你會發現以前所沒有注意到的現象——光線穿透你的手掌。這一簡單的實驗顯示：光線穿透組織比標準醫學或光生物學教科書上所說的5mm還深。它不需火箭科學家來鑑定你是否看到光線穿透你的手背。
請留意，你所看到的只是可見光穿透你的手。宇宙線(cosmic rays)甚至能穿透水泥牆。每人多少都曝露於這些光能譜之下，包括宇宙線、X線、紫外線、可見光、紅外線和電波(radio)。這些光線幾乎無所不在，活在這光能的汪洋大海中而認為它跟生命流程無關，未免把問題看得太簡單化了。
奧特醫生更進一步拿皮膚和它的一些納受器跟太空衛星所用的太陽能電池比較。奧特醫生說，蘭氏細胞(Langerhans cells)就像是這些直接從太陽攝取能源的電腦般的半導體晶片的一種，就像植物(的光合作用)一樣，只是運作過程不一樣罷了。一般認為從內層推向皮膚表層的蘭氏細胞，是死亡的鱗狀細胞。1868年，蘭保羅(Paul Langerhans)認為它不是垂死的鱗狀細胞，而是位於基底細胞(basal cells)和刺狀細胞(prickle cells)之間的樹狀細胞(dendritic cells)，比其它活細胞更類似於神經細胞。奧特醫生注意到，皮膚階層化就像用來製造電容器、聚光器、傳導器，甚至手電筒電池的各層成份。顯然他注意到蘭氏細胞切合這錯綜的光電磁納受系統，是人體的生物太陽能電池1。人就像天竺葵花有賴於陽光直接照射，以保健康2。
奧特最有趣(和爭議)的研究是有關光線對兒童行為的影響3。佛州沙拉搜塔縣一小學，兩間無窗教室裝有奧特醫生設計的輻射屏障全譜螢光燈。另兩間同樣的教室，裝置「標準的」冷白螢光燈。利用攝影機記錄兩組學童的躁動(hyperactivity)。
記錄顯示：在全譜燈光教室的學童比對照組的躁動行為明顯的減少，顯然有鎮靜效果，並增進他們的注意力。尤其是一些極端躁動，「被斷定為學習無能」的孩童，在全譜燈光下，竟然完全安靜下來，很快地克服他們的「學習無能」。全譜燈光教室學童的整個學習成績遠優於光譜不全的教室學童。牙醫也發現全譜光教室的蛀牙學童只有對照組的三分之一。
這一實驗顯示利用完善的燈光具有改善學童的表現和生活品質的巨大潛能。當這一研究結束之後，奧特醫生想將全譜燈捐給學校以利學童，這一要求竟然被拒絕。除非你瞭解官僚心態，否則你無法理解校方的怪異反應。「研究評估和管理資訊服務部主管」(一個小縣官僚的大頭銜)內遜先生說他不能作「專業性的建議」，奧特的燈泡和有關事項需要「進一步研究」。沙拉搜塔縣官員「研究評估和管理資訊服務部主管」不能作「專業性的建議」，學童行為改善也就免談，那些失去全譜光的學童又倒退回半畜生狀態，抬著大頭銜的官僚還是繼續他的重要工作。
奧特醫生的發現令人驚駭，通用電器公司也派了三個代表來到同一學校，會同兩位紐約州立大學職員做了一項實驗，將結果發表於異常兒童心理學期刊(Journal of Abnormal Child Psychology)。宣稱「研究的結果，不見得控制X射線和低頻電磁波輻射的全譜燈光比標準的冷白螢光燈較能減少躁動行為」。
這一研究做得太草率、拙劣而不科學，主編採取了前所未有的行動，寫信給奧特醫生，讓他有反駁的機會。該研究所用的輻射屏障和奧特醫生的方法不同。他們的控制組是七個小孩在有窗戶的教室，窗帘無法蓋住窗戶，使室外光可以接觸小孩的眼睛。兩種燈光每週在不同組的教室互換。奧特指出，在他的研究中使用的是無窗教室，也不變換兩組教室的燈光，有98名學童參與長達五個月的研究。通用電器公司的研究長達兩個月，但是燈光每週換來換去，絕對沒有辦法確定哪一種燈光起什麼作用。由於許多變數，包括缺乏適當的控制組，任何能幹的高中生物學或心理學教師都會給這一實驗打個大F(不及格)。一位通用電器公司研究員後來私下透露，整個事件是一項共謀，目的在打擊奧特的實驗信譽。
奧特接著向本地醫院詢問是否對可以減低感染率，改善患者健康的全譜燈有興趣。這些醫院連信都不回。
* * *
奧特醫生對癌症患者作了一些顯著而有益的工作。他和萊特醫生在紐約一家醫院建議15名癌症患者，儘可能曝晒陽光，不要戴眼鏡，儘量避免人造光源，包括電視機。其中14名，腫瘤不再惡化，有幾名有積極改善。其中一名不完全瞭解指示，戴了太陽眼鏡。當他報告這一小小的實驗後，照理說，這一顯著的效果應該引起進一步研究的興趣，但唯一的後果卻是引起極端的仇視。他被通知進行中的計劃取消，並要他不再提及去年的實驗。
奧特醫生也顯示各種光色對健康的不良影響。他利用顯微鏡微速攝影顯示小雞的心臟細胞在紅光照射之下會變為衰弱而終於破裂。他說，「普通白熱燈泡光譜所含的高紅成份是否與心臟異常有關，又是一個疑問」。這一提示——普通白熱燈泡對心血管組織的影響——之可能性極大，但就所知，直到目前，並沒有人在這方面繼續下功夫。
奧特作了許多實驗，顯示光線對動物繁殖的影響。一項實驗顯示，魚在粉紅色光下所孵育出來的幾乎都是雌性的。在全譜紫外光下出生的老鼠有較高的存活率，在粉紅色螢光燈下出生的老鼠只有61%的存活率。老鼠處於粉紅色光下六個月，尾巴會爛掉。
奧特顯示了電視機和螢光燈管末端的X輻射線之危險性。在螢光燈末端下的植物無法生長。所謂的燈光專家忽視了電視機和螢光燈末端的X射線之實在的危險性，卻對紫外線嫌疑的危險性大作文章。他們甚至誤稱紫外線引起白內障；其實是紅外線引起的。吹玻璃者的案例已充分顯示這一事實，他們得了一種特別的白內障，叫做「吹玻璃者的白內障」，這一行業的人經常注視著放射紅外線的爐火。大部份的人經常受白熱燈泡的紅外線所刺激。專家們忽視這一重大的危險性，卻錯誤地怪罪紫外光。燈泡公司爭相標榜他們的燈泡不會放射紫外線，卻不管會造成白內障或心臟病的紅外線。
皮膚癌是現代社會一個普遍的問題，傳統醫療專家歸罪於紫外線。但是，在澳洲和其它光線密集的地帶，辦公室的職員得皮膚癌的比在陽光下工作的人更普遍。
剝奪了紫外線的接觸，可能造成癌症的劇增。這一現象已出現在非洲。史懷哲醫生說，他初到剛果行醫時，當地人很少帶太陽眼鏡，也很少看到癌症。但是在太陽眼鏡風靡當地之後，(當地人認為戴眼鏡表示摩登和老練)，癌症變得十分普遍。史懷哲醫生的護士說，划舟下河的男人通常只戴著有色太陽鏡，別無一物。由於眼睛無法吸收足夠的紫外光，(黑人皮膚不易吸收紫外光)，體內松果腺無法獲得重要能源，導至「紫外線不足」，成為癌症的誘因。
對紫外光的非理性恐懼，最好的樣例就是負責光線安全的政府機關，輻射保健部(美國食品藥物管理局的一個部門)。研究實驗室、行政辦公室和其它地方的所有螢光燈都裝上特製的紫外線過濾套。為了加倍保護，每一螢光固定器都有一塑膠的擴散器。所以建築物內的每一職員得不到一絲毫紫外光，也保證他們的健康會出問題。這一作為，更凸顯了道格拉斯[本文作者]的政府倒行逆施法則：政府越要解決問題，反而製造越多問題。
奧特醫生發現，異常的螢光燈(即光譜不全)和白血球過多症可能很有關係。他報告一個案例，伊利諾州一學校有高比例的白血球過多症。他造訪了那學校，發現學校所用的窗帘過濾了室外光而透出綠光，而教室的螢光燈放射強烈的橘黃粉紅光。在取掉窗帘，讓室外全譜光照進教室，螢光燈管改為全譜燈光之後，便沒有白血球過多症的報告了4。
有幾個案例使奧特醫生相信：經常戴有色眼鏡是婦女不孕的原因之一。全美國有169家收費高達一萬美元的「接種」診所，但往往無法幫助患者達成懷孕的願望。奧特醫生說，有六位婦女接受建議，將有色眼鏡丟棄之後便能懷孕。雌激素是助成懷胎的女性主要賀爾蒙，它所能吸收的紫外線光，常被有色眼鏡過濾掉，雌激素不能適當的激發而導致不孕。同樣的原理也適用於男性賀爾蒙。奧特醫生說：談到進入眼睛的光除了產生視覺之外，還有生物性功能，就像四十年前說人類的足跡可以踏上月球一樣，難以令人接受。
季節性異常症狀
季節性異常症進一步肯定奧特的成就。患者於秋、冬光線不足的季節所出現的症狀，已為臨床上所承認，包括倦怠、沮喪、昏睡、飲食過量、好甜食、體重增加。這些症狀可以利用延長日光時間來矯正，即每天早晚(或單獨晚上)使用2,500度(lux)的全譜燈光五、六小時。這一療法的抗鬱效果要在施行後二到四天才顯現出來。如果施行中斷，經同樣的日數後，症狀又復發。(取材：Into the Light, Chapter 16)
肝炎枉死
估計到西元2000年，每年將有二萬四千人死於肝炎。目前每年「只有」八千人。國家保健局專家宣布「目前的療法，沒有效。」「廣泛有效的療法，還要等一段漫長的時間。」這一專家小組雖然承認不知如何治肝炎，但是他們仍然建議醫生
們治療肝炎要「更猛烈些」(more aggressive)。換句話說，……。
這真是一件悽慘的事。肝炎療方已存在五十年，但是主流醫療體系不在乎。它就是紫外線照血療法(photoluminescence)。將患者少量血液照射紫外線後，再回輸到患者體內，最多三次，就可使肝炎消失無蹤。
使用此療法的醫師名單，參見革新版Into the Light (1-800-728-2288)
大多數的科學家會承認，愛滋病是世界有史以來最嚴重的流行病。它不但是人類有史以來最大的生物威脅，而且由於愛滋病毒的獨特性，疫苗、化學療劑等傳統療法，無法阻止這一禍害的繼續擴散。依我看，唯一有希望的研究範圍，就是病毒的神經機械系統之研究與可見光(或鄰近光，如紅外線、紫外線)的諧波之研究，透過諧波來爆破病毒。這一方法的修正方案就是利用病毒的振動頻率遏阻病毒的傳輸系統，防止它侵入T細胞、巨噬細胞、蘭氏細胞(Langerhans cells)和腦神經膠質細胞。但這些都是技術問題，甚至不必要。紫外線照血法就能完全干擾愛滋病毒的工作，可能就是完美的解決方案。以下是一位醫生的經歷自述，有助於說明紫外線照血法和傳統所用的愛滋病之療法的差別。前者不但是療效顯著，而且減少開銷和挫折感。此外，他的故事涉及統計數字之後的人道問題，代表性地說明為什麼紫外線照血法應該推廣。
* * *
坐在這裏，想到要把我的感受寫下來，不禁感受萬千，過去一年半所發生的許多事情，不知從何說起。我現年31歲，1988年7月，住院醫師任期結束，由於房地產規劃的建議，我申請人壽保險，但是因Elisa和Westernblock的HIV測試都呈陽性反應而被拒，這是1988年十月的事。從1988年2月我就覺得很不好。肺結核皮膚測試呈陽性。儘管肝功能測試結果不好，醫生還是用soniazid(INH)治療我的肺病。1988年春，INH造成我急性肝炎。1988年4月，我停止使用INH，但是肝還是繼續會痛。夏天，不適加劇，導致夜汗、發燒、發冷，及間歇性痙攣下瀉；同時感到極度倦怠，下午兩點鐘，總要到辦公室小睡，這是住院實習期間所未有的事。爬不到兩段樓梯，兩腳就幾乎不聽使喚了，唯一想到的就是：「這工作壓力太大，我需要度假。」
在為申請保險而抽血檢驗的隔一天開始度假。我們夫婦和兩個小孩在新英格蘭露營，度過十月份的秋景。下午七點我就爬進帳蓬睡到隔天早上九點，太太以為我工作過勞。直到度假回來才得知倦怠的原因。
我為太太擔心，幸好她的測試結果呈陰性。兩小孩沒有測試。第一次的T4值是379，T4與T8之比值為1.4。醫生認為正常。當時AZT還未批准(上市)。但是我持續覺得體況極差。
幼年時代，我父親做了一項生活的大轉變。他是個很活躍的獸醫，擁有不錯的大獸醫診所。當我六年級的時候，他停掉了這一行業，買了一塊農她，希望我們幫忙擠牛奶，種植有機作物。化學耕作是平常的事，我的父親卻要唱反調。收成壞多於好。銀行不借錢給他，除非他答應使用化學肥料。儘管事業不順，他還是讓我上醫學院。
1988年10月，當我得知感染了這世紀之禍，我哭了，我還不想死，這不是時候。我不知道要相信誰。我知道父親可能給我些幫助。在電話中，他的建議使我感到驚訝。含著大大的淚珠，我支支唔唔地告訴他實情。他平靜地問我：有沒有聽說過「氧氣療法」(oxidativetherapies)？我說：「沒有。」他說它可能會救了我的命。說完就哭了起來。我不曾遇見父親哭泣過。事後我才了解父親改變生涯的原因。他在44歲的時候被診斷有腸癌，他拒絕開刀、化療或輻療，他利用飲食、維他命補充和氧氣增強療法自己治療，現在已經64歲了。這一訊息開始了我的希望和復元之旅。我開始口服35%的食品級雙氧水，增加到每次20滴，每天三次。每次服用的時候就覺得真難受，但是我察覺到上呼吸道有明顯的通暢，精神也確實改善，能夠清楚思維真是一大解脫。1989年1月，我自己作雙氧水靜脈注射，每週三次，每次250m1,0.035%。再度覺得整個健康狀況有改善。但是1989年2月T4降為270,T4、T8比值為0.3(正常值為1以上)。我決定到西德去接受臭氧療法。我被安排與羅森罕(Rosenheim)醫生接洽。1989年3月底到達診所，停留約25天，利用自血療法(autohemoherapy)的技術，接受七次一萬珈瑪(gamm)的臭氧劑，還有動脈或靜脈注射的藥劑，叫做Carnivore，這是一種naphthaquinone。我覺得臭氧的效力比雙氧水大。三個療次之後，肝的不適緩解到可以右側臥和俯臥的程度。體力更有進步。使用臭氧之後，會立即感到很疲倦，這是預期中的副作用，我通常回到房中睡個兩、三小時。第三次施治之後，竟然睡了19個鐘頭不醒，醒來後吃了一驚，但是發覺肝已沒有先前那麼疼痛，整個人也感到十分舒暢，覺得自已將會好起來。
當我開始口服雙氧水時，我和一位愛滋病患者聯繫，他也口服雙氧水。他說他的狀況很有起色，但是約一個月後在打電話找他時，卻得知他已死於柯薩奇病毒(coxsackie virus)感染。
我跟一位住芝加哥的人連繫，他使用雙氧水靜脈注射，配合DMSO。他建議我看史粹克醫生的錄影帶；他告訴我，不要相信美國食品藥物管理局批准的任何東西。我進一步探究。史粹克醫生建議我打電話給道格拉醫生(William Campbell Douglass)。起初，我抱持懷疑，我越來越不相信美國食品藥物管理局和傳播媒體，但是又出現了新的恐懼：我該相信誰？
在德國臭氧療法使我覺得大為舒暢之後，我決定追求任何找得到的氧氣療法。我同時得知道格拉醫生將前往非洲評估他的照血療法儀器。我要等他回來，是否相信他的報告仍是個疑問。
我使用了各種認為有益的怪異方法。1989年11月，我與太太分居，我太太不支持這種自療的方式，她認為不使用AZT是愚蠢的事，尤其是新資料顯示它對T4在200～500之間的患者有益血清陽性。而我卻訂購了一些臭氧產生器之類的工具和維他命、食療食譜。
1989年耶誕節，太太的父母得知我們分居和緣故，她媽媽哭得十分悽慘，她們總以為我們兩人是完美的一對。我確實愛他們如我自已的雙親。看他們難過，心裏實在難受。
藉著毅力和專家協調的幫助，我們再度和好。我太太閱讀了我留下的一些資料，開始質疑食品藥物管理局對這一問題的態度。我對這一瘟疫的療方之追求已有支柱，我相信它有療法。目前我很好。紫外線照血療法給我極大助益，我已不再抱著絕望的心情去尋求良方。
起初，用l0cc加肝素的血液，經紫外光照射八分鐘，然後再由動脈或靜脈注入體內，每天兩次。1990年1月3日開始此一療法，我無法描述感受上的差異。注射後不到一小時，鼻液大量流出；八年的慢性鼻痛在一星期內消失了。我的體力提升，我可以半夜上床，早上五點醒來，而覺得有休息過。我已十年沒有這樣的感覺了。我覺得肝臟部位發癢，真是奇妙，但我相信這是復原的信號。知道我狀況的人都說我的氣色漸佳。我不再每天早晨費力去刷洗舌苔。
二月份我持續治療，但是減為每天一次，我和道格拉醫生同樣亟盼著月底的T4數值報告。
許多人問我身上的病毒是怎麼來的。我覺得這並不是要緊的事，重要的是我有了病毒，要活命，我必須消滅或控制這些病毒好過AZT的效果。我不是同性戀、雙性戀、血友病、或毒品注射上癮者。我曾無意中被針頭扎到手指，曾為幾位愛滋病患者插管(ICU)。記得其中有一位咳嗽，雖然戴著眼罩，還是被他的痰噴到臉和眼睛。
我必須提到我的忿怒，我有許多忿怒，大部份是針對這一疾病治療的主要人物。我努力想把忿怒導向有建設性的活動，但有時我免不了哭泣和激動，我無法理解為什麼食品藥物管理局竟會拒絕第一階段的臭氧臨床試療。從目前西德已在使用可以看出它要求更多的資料是推卸的作法。
我不能理解AZT的使用。本世紀初，它因對癌症患的毒性太強而從試用藥劑名單中被剔除。然而它卻被飛快地批准用來治療愛滋病。我強調它是被「飛快地」批准。因為此後再也沒有任何藥劑被批准了。是因為沒有其它藥劑的研究嗎？DDI、複方Q、CD4，到哪裡去了？
為什麼對AZT的動作這麼快？
你能想像這些情節嗎？愛滋病人進了醫療機構，首先是每天600mg的AZT，每月費用美金600元，可能因貧血而每月需要兩三次的輸血，就要$300~$450，加上霧化戊烷米(pentamidine)，每月$575，現在患者獲得CMV，進入Foscarnet，每天$20，即每月$600。每月花$2,000，只是用來使患者充當活化學藥袋。製藥廠真是大發利市了。
對於不如我幸運的HIV患者，我為他們感傷。每當我對存活的信心越增加，我就越感到有必要突破醫療的蕃籬，使用醫學院中所沒有學到的方法來治療愛滋病人。愛滋病已像癌症一樣，成為一大筆生意。你把錢捐給愛滋病研究機構，但那些錢不會分到照血療法、臭氧療法、Rife或天然療法研究員的手上，為什麼？
慶幸的是，我太太的血液仍然呈陰性反應。感謝道格拉醫生等各種防毒偏方療法的先鋒們。…( Into the Light, Chapter 14 )
DMSO簡史
DMSO為蘇俄醫生Alexander M. Saytzeff發現於1866年。1950年代，英國科學家發現它可作抗凍劑，儲存骨髓和血細胞。這一獨特的木製紙漿工業的副產品，還可做工業用溶劑和油漆稀釋劑。
1950年代末，世界大造紙工廠Crown Zellerbach Corporation，要求它的化學家Robert Herschler尋找DMSO的其它用途。經過無數實驗，Herschler發現DMSO混合某些抗生素和抗黴劑，可以穿透而進入植物的循環系統。有一些化學劑也有這種能力，但DMSO與其它化學劑不同的地方是：它不會改變或損壞植物細胞外層的保護膜。
Herschler發現DMSO可能有醫藥用途之後，通知他的老友傑克伯醫生(Stanley Jacob)，當時為奧勒崗大學外科副教授。傑克伯專長於低溫生物學，與冷凍、保存移植用器官有關。由於工作因緣，他知道DMSO有抗凍特性，但能穿透細胞膜則使他感到意外。更使他驚異的是： DMSO可攜帶某些物質透過皮膚，進入血液。
初步動物實驗顯示DMSO的毒性很低。他以自己和一些人作實驗，顯示DMSO能很快解痛，停止頭痛，甚至迅速復原筋肉扭傷(strain,sprain)和燒傷。
奧勒崗大學研究基金支持進一步的人體研究。早期的研究結果鼓舞Herschler,
Crown Zelerbach和州政府申請DMSO的藥用專利，所提出的醫藥用途開放公眾審查。
1963年12月10日波特蘭地方的報紙以頭版新聞條列其功能，並稱之為無病不冶的奇藥。醫療界要求這些新發現先發表於適當的科學期刊。
1963年FDA批准人體實驗，一些大藥廠的實驗次數是前所未有的。花費二億五千萬美元，測試l0萬人以上，每一實驗顯示DMSO是十分安全有效的物質。沒有一項人體實驗出現中毒問題。但是Merck藥廠的一項實驗舉出某些接受DMSO的動物眼球水晶體有變化。1965年12月25曰，FDA根據這一研究，禁止DMSO的一切用途。
不知何故，FDA開始為難有關DMSO的研究。傑克伯醫生和他的同事Rosenbaum成為目標。根據後見之明，許多人認為FDA的反應過度，和1960年代鎮靜劑thalidomide慘劇有關。thalidomide為美國境外批准使用的孕婦鎮靜劑。後來發現它造成胎兒畸形，等到此一藥劑從市場回收，已有數百畸形兒出生。由於此事件，新藥批准要求更嚴格。
世界各地對DMSO的研究，持續顯示它的安全性。1967年，FDA再度批准有限度的人體研究。這一年，Vacaville研究(後詳)顯示，使用DMSO對人眼絕對無害。根據這一項資料和其它研究，FDA於1968年進一步放寬人體實驗。
在這一動盪期間，幾家製藥公司向FDA申請DMSO上市，全部被拒。FDA之負責人員強烈反對DMSO之使用。他們公開反對DMSO和它的支持者。他們堅持DMSO絕不應該上市。FDA的誤導和敵視使這些製藥公司重新考慮他們的立場。
製藥公司花費無數金錢發展和証明新藥的效用和安全，為了維持生存，他們必須從未來的新藥銷售中回收他們的研發開銷。許多人覺得DMSO不可能實現這一算盤。不但FDA使研發開銷暴增，奧勒崗州的專利申請已使任何藥廠無法專斷DMSO的產製。因此，許多藥廠中止他們的DMSO研究。(不幸的是，這些藥公司所累積的十多萬研究病例，只有發表了幾千件。儘管如此，三千多件已發表的報告和研究已使DMSO可能成為醫藥史上最安全的藥劑之一。)
1970年代中期，猶他州一家公司獲准DMSO上市用作結締組織膀胱炎(interstitial cystitis)之治療。這一病患在美國只有十萬左右，為何找麻煩去申請病人不多的藥劑許可。由於FDA較易批准其它療法證實無效的新藥，此一藥廠即希望藉此使DMSO漸被接受，希望醫生也用來治療其它疾病。但事與願違。這可能是涉及藥價太貴、醫生聯合行動、法律問題等因素。…‥
DMSO的生物反應
大部份的藥劑都有一、兩種生物反應。有的打擊感染，有的放鬆肌肉，緩和心跳，排除過量液體等。沒有其它物質像DMSO那樣多功能而不引起嚴重副作用的。
穿透皮膚
DMSO獨特的地方在於穿透皮膚而不損害或改變皮膚的保護膜。酒精、汽油、丙酮(acetone)、氨(amonia)也能穿透皮膚進入血液，但會造成嚴重的損害。…
DMSO的穿透力隨不同組織而異。例如膀胱很容易穿透，但骨頭就較難。DMSO的濃度也影響它的穿透力。濃度90%的DMSO (含10%蒸餾水)穿透速度較純DMSO快。一般以70~90%的DMSO溶液為理想。(處方DMSO溶液只有50%和100%兩種)。
對於DMSO攜帶各種物質進入皮膚的能力有許多誤傳。低質量的分子較易傳送，如盤尼西林、類固醇，尤其是氫化可體松，混以DMSO後，穿透皮膚效率更好。胰島素、細菌、濾過性病毒等，體積太大而無法傳送。基本上，DMSO能傳送的物質，自身就能穿透皮膚，只要直接接觸的時間夠久。…DMSO傳送有害物質的危險性被過份誇張了。
解痛
疼痛有急性和慢性兩種。急性疼痛如運動扭傷等，通常可用DMSO在五分到三十分鐘內解除。慢性疼痛如嚴重關節炎，可能需要一到六週，甚至更久。
沒有一種外用解痛劑優於DMSO。它也不像許多鎮痛藥有麻醉性的副作用。艾默利醫藥學校一項動物實驗顯示，DMSO對老鼠的解痛效果像嗎啡一樣，但前者持效七小時，後者只有兩小時。
DMSO還有一種安全因素。大部份的麻醉性鎮痛劑會破壞患者的痛覺； DMSO則只消除疼痛而不損及該部位的痛感。DMSO也無其它副作用，如迷失方向、昏沉、便祕、嘔吐、反胃、口乾、頭痛、失眠、心悸、性無能等。…使用DMSO一段時間以後，需要量越來越少。
抗 炎
發炎是組織對直接外傷(筋肉扭傷、刀傷、灼傷、震動、輻射等)或間接傷害(如感染)的反應。發炎涉及疼痛、發熱、泛紅、腫脹和喪失功能。這是身體包圍受傷部份的方式，以便修護患處。DMSO能減低發炎的嚴重度。
DMSO改善全身血液流通。它似乎是擴張大血管，收縮毛細血管床。這有助於減少患部腫脹和液體漏失，同時增加身體排除患部毒素和廢物的能力。DMSO可使需要幾週才能復原的傷勢，縮減為幾天。
抗 菌
DMSO不是高效的全面性消毒劑，但它有中度的抗菌效果。35%的DMSO溶液可抑制廣泛的細菌和蕈類(fungi)之成長。它也會使某些病菌對藥劑更敏感。一項研究顯示，5%的DMSO溶液可使肺結核病菌對「鏈黴素」 (streptomycin, 肺結核藥)的敏感性增加200倍。
利 尿
從皮膚著手，DMSO只有輕微的利尿效果；但適當的注射，可成為最強的利尿劑之一。在某些案例中，它增加尿量10倍。DMSO對水的強度親和力把過量的液體攝入血液，然後由腎臟過濾排出。嚴重的頭部和脊髓受傷會引起液漏和腫脹，造成壓力和永久性神經受損； DMSO作為利尿劑可能就是這類患者的救星。
預防異常膠原
膠原(collagen)是一種構成結締組的蛋白質。不正常的膠原堆積會引起動脈硬化和關節炎。在某些案例中，DMSO可以軟化，甚至移除異常膠原。一項兔子實驗顯示，DMSO可預防高膽固醇飲食造成動脈硬化。可惜無利可圖而未能吸引進一步研究。
提升免疫系統
有關DMSO對免疫系統、自體免疫病之影響的研究有限。
動物研究顯示，DMSO能減少重症肌無力的自體免疫抗體——攻擊並破壞良性抗體的反態抗體。……
鬆馳肌肉
DMSO改善肌肉循環，移除造成肌肉痙攣的毒素和廢物。對解除夜間肌肉抽筋有幫助。DMSO不像其它肌肉鬆馳劑那樣破壞或麻醉神經中樞系統，所以可以避免許多副作用。
DMSO對各種症狀的功效
澱粉樣變性病(amyloidosis)
全身各處可發現少量澱粉樣物質，澱粉樣變性病是澱粉樣纖維在某一器官堆積所致。其症狀隨其所堆積的位置而異。它會壓制或消滅肝、腎、脾、心的功能，它會造成腿、腳、手、臂的神經壓迫和疼痛(類似腕部通道症狀carpal tunnel syndrome)，其它可能的症狀包括腸出血、心跳不定、皮膚結癤和色斑。
人體實驗顯示，所有用DMSO治療的患者，24小時內，類澱粉物全部隨尿排出。患者口服或靜脈注射DMSO，都能分解澱粉樣腫瘤。
關節炎
DMSO顯示對百多種關節炎所引起的發炎和疼痛，大多數有療效。雖然對急、慢性疼痛都有效，對急性疼痛的效果較佳。
DMSO的抗炎特性是治療關節炎有效的原因，此外還有一些重要性能。它能清除自由基。自由基是體內或來自體外因素所產生的有害物質。…某些酵素如superoxide dismutase(SOD)，維他命A、E、C等，被稱為自由基清道夫，能轉化自由基成無害物質。氫氧基自由基和關節炎有關；DMSO則是強力的氫氧基自由基清道夫。
DMSO能防止自由基破壞關節間的潤滑液。足夠的潤滑液能解除急性關節炎疼痛和發炎。但它也能增進關節活動和穩定慢性關節炎。DMSO也能減少風濕性關節炎中造成組織損害的自體免疫抗體。
研究顯示，風濕性關節炎越早治療反應越好。症狀越久，DMSO的效果越不顯著。一般說來，使用DMSO長期治療加上適當營養，效果較佳。
DMSO治療骨關節炎的效果較顯著，不論患者的年齡、病期和嚴重度如何。大關節如臀骨、膝蓋、肩骨可能需要較長的療期。極度嚴重時，注射DMSO收效較外敷大。
雖然DMSO治療關節炎的安全和效果證據如山，關節炎基金會仍然拒絕支持DMSO。他們堅信關節炎無法痊癒，患者應該使用「有證明的療法」。基金會等著大藥廠再作更多的實驗，但是沒有藥廠願意做無利可圖的研究。
美國及外國已作過無數有關DMSO和關節炎的實驗。1960年代初，日本風濕症協會、美國辛太克斯實驗室(Syntex Laboratories)，及一群德國醫生，進行類似的研究，一致發現DMSO對關節炎的發炎和疼痛有療效。辛太克斯實驗室亞瑟醫生並顯示它增進關節的活動性。蘇俄科學家於1972~1978年間測試DMSO的整個結論是：「DMSO能治療發炎性和退化性關節病，已有充分根據。患者能容受含DMSO之各種組合療法，且副作用甚少發生。」
黏液囊炎(bursitis)、糖尿、牙痛、耳疾、眼疾、凍肩、痛風、頭痛、單性疱疹、結締組織膀胱炎(interstitial cystitis)、智力缺陷(mental retardation)、鼻肉(nasal polyps)、神經炎(neuritis)、疼痛、柏金森症(Parkinson's disease)、牙周病、整形手術、攝護腺炎、牛皮癬、搔癢症、雷諾氏症(Raynauld's disease)、鼻硬結病(rhinoscleroma)、鼻竇炎、帶狀疱疹、筋肉扭傷、靜脈曲張。
DMSO的特別用途
凍 傷
動物實驗顯示，組織冷凍前塗以DMSO，可免組織受損。
人體受凍至二十四小時後塗以DMSO，顯示完全康復，沒有腐壞或需要截肢。
一件戲劇性的凍傷事件發生於伊利諾州。一位59歲的婦人，半夜滑倒在自家門外，六小時後才被人發現。室外溫度華氏零下15度(攝氏零下26度)。急診室發現患者無方向感，無法答話，心跳不整，腸溫低於正常華氏16.6度(正常腸溫為華氏97~100度)，手、足發紫，膝蓋、左腳、右大腳指有結冰，患者對上述各部位無感覺。
十二小時後，傳統療法無效。以65%的DMSO溶液塗抹患部，十分鐘後，循環改善，第二天，患者回復意識。一個月間，使用了一加侖多的DMSO溶液，患者恢復正常，肢體沒有受損。
一年後，該婦人說：自從跌倒被施以DMSO治療之後，她的手上皮膚較二十年前滑軟，頭髮較濃黑，指甲不像從前那樣脆裂。
中風與心臟病、灼傷
輻射線
一項日本研究顯示，DMSO能保護接受輻射療法的患者的皮膚，使照射過的皮膚復原較快。
腦部與脊髓受傷
傑克伯醫生說，根據動物研究和人體使用DMSO的情況，頭部受傷一小時內使用DMSO可避免死亡或癱瘓。
大部份用於意外發生後一到四小時內，靜脈注射10~40%的DMSO溶液。DMSO減輕頭顱內壓的能力，無所匹敵。
傷口血液中的鐵、銅會引發自由基，DMSO會迅速穿透皮膚，抑制自由基形成，減少對神經和周圍組織的傷害。
DMSO的農畜用途
DMSO之取得與儲存
DMSO置冰箱內(非冷凍櫃)，若十分鐘內凍結，其純度為75~100。
純DMSO之凍結點為華氏65.12度(攝氏18.4度)，若加水，其凍結點降低。細菌在35%以上之DMSO溶液內，停止生長。
健康食品店 許多健康食品店經銷DMSO，標示為「實驗室級」，純度99.9%。通常為70~90%濃度，容量不等，標示為溶劑，而不是藥劑。8oz裝，$5~$10之間。
飼料店 在農業區，許多五金行和家畜用品店供應高品質DMSO，標示為溶劑。包裝可能和健康食品店一樣，但價格較低。16 oz裝DMSO只有$5~6並不奇怪，可能純度不同，價錢卻一樣。
雜貨店 許多經銷維他命劑的大雜貨店有供應DMSO。經銷無殺虫劑的食物及健康食品的小雜貨店可能也有DMSO。
DMSO之稀釋
DMSO應使用玻璃容器，聚乙烯(polyethylene)瓶蓋。勿用陶器(ceramic)、氯聚乙烯(polyvinylchloride, PVC)或金屬容器。高品質不銹鋼亦可，但還是玻璃容器較好。
永遠用蒸餾水稀釋。DMSO加水會釋熱，但不影響其化學性質。一次宜稀釋少量，以便儲存，99.9%之DMSO儲存時較穩定。應存放於陰涼處。可放二、三年。
市售DMSO有液體及軟膏兩種。建議使用液體DMSO。有些研究報告指出，用蘆薈汁稀釋之DMSO，可消除塗抹部位之泛紅或刺激。
70%~90%之DMSO (即加入30%~10%之蒸餾水)，在大部份的情況下效果最好。(灼傷使用純DMSO較佳，鼻竇炎用純度10~30%，黏膜炎用50%以下)。
DMSO之使用法
DMSO有常見的兩種副作用，一是呼吸有蒜味或牡蠣之類的味道，二是皮膚塗抹處有輕微泛紅、刺激等反應，多次塗抹後，皮膚反應漸少。
第一次，先調配25%的DMSO溶液(即加入75%的蒸餾水)，少量塗於手臂，等15~20分鐘，如果皮膚反應輕微，可改為50%、75%，甚至90%。試塗於不同部位，如果反應異常，可用水洗過塗抹部位，再敷以一般皮膚保養膏。
1. 外 敷
塗抹患部及周圍收效大於僅塗患部。可用手指、純棉花球、海棉(swab)輕抹。(用力摩擦會增加皮膚的刺激反應，延長吸收時間)。人造絲、壓克力或其它合成物製成的紡織品，容易分解而溶於DMSO。
DMSO塗抹在皮膚上，十五分鐘內會被吸收，塗抹的部位，皮膚孔保持「開張」約半小時，基於安全考量，塗抹DMSO的部位最好三小時內避免直接接觸殺虫劑、油漆、漂白水、染髮劑、除臭劑、化裝品甚至報紙等。如果不幸沾到上述物質，用水及肥皂清洗即可。
有人建議，施用前先清洗皮膚，這並無必要，且溼潤過的皮膚會減少DMSO的純度，所以塗抹DMSO三十分鐘之前與之後，應避免洗澡或游泳。
DMSO的化學特性之一是摧毀危險的自由基，而自身又轉成害處較小的自由基。為了幫助中和這些「副產品」，建議服用有抗氧化特性的維他命和礦物質。使用DMSO時，應同時服用含有維他命A、C、E、Bl、B6、半胱胺酸(cysteine)、鋅和硒的綜合維他命。
用 量 每次1~3茶匙(5~15cc)，一湯匙等於三茶匙。
次 數 急性症指狀況迅速發作，但不會復發，如腳踝扭傷，黑眼圈、凍傷、灼傷等。慢性症指長期性復發、不退，如關節炎、痛風、末梢循環病等。
急性症狀宜六到八小時內每兩小時塗抹一次，隨後五天，每四到六小時塗抹一次。
慢性症狀需要較長的療期。大部份的治例在第一星期就可以感受到某種程度的改善，但有些研究指出，可能需要6~8週的療期，才能看出明顯改變。要達到最高效果，或許要半年到一年的療期。
慢性症狀通常每日施藥，直到症狀解除。此後，由於DMSO有「剩餘效果」，只要每星期敷抹一、兩次就可以。但人有各別差異，應依使用者需要而調整。一般認為施藥一個月，中止一個月。另有人建議：施藥五天，停止兩天，然後每半年停用二到四週。
2. 口 服
早期，許多人於睡前服用一、兩茶匙的DMSO和以果汁，治療慢性病(智力缺陷、關節炎、硬皮症等)。DMSO可從皮膚滲透全身，而口服會使胃酸減少，影響食物營養的吸收，所以現在已不再建議使用口服法。但仍有少數人使用。
3. 靜脈注射法
此處只能簡述。此法主要用於嚴重的腦部和脊髓受傷。通常為10~20%之DMSO溶液。純度50%以上的溶液會使注射部位的紅血球分解。DMSO靜脈注射法被認為是控制頭蓋骨積水和壓力的高效法。
DMSO之安全性
一再的研究結果顯示DMSO外敷不會造成嚴重的副作用。事實上，沒有一項研究或試驗顯示DMSO有毒。1980年7月31日傑克伯醫生對美國參議院保健委員會有如下陳述：
「藥劑的重要問題是毒性。沒有所謂的無毒藥劑。DMSO有它的副作用。它的主要副作用是可能有些患者會過敏。
我相信有關DMSO對動物的毒性之研究資料，多過其它現有的藥劑實驗資料。我也沒見過有任何藥劑(比DMSO)更安全的。據我的估計，沒有其它藥劑對人體毒性的實驗資料多過DMSO的。食品藥物管理局(FDA)就有l0萬個以上的醫案。儘管世界各地使用DMSO作處方劑，就我所知，沒發現有任何證據充足的中毒案件。」
* * *
Jacob醫生於1962年發表DMSO (dimethyl sulfoxide)的療效以來，對DMSO已持續研究了三十多年。Jacob醫生在研究DMSO對炎症的療效時，當時醫學院長向他要了一些來試療他的手腕關節炎，結果令人喜出望外，但是他對Jacob醫生說，想要讓DMSO被傳統醫療界接受的結果將是：首先醫療界會說它不可能有效，然後說可能有效但是有毒，最後接受它但不承認Jacob醫生的功績。到目前，只有第三狀況還沒有出現。
Jacob醫生說了一個病例的故事：一個患了癱瘓性關節炎的九歲女孩，嚴重的頸關節炎使她不能使下巴轉向肩膀，而且右臀痛得無法走路。將DMSO塗在皮膚上一小時以後，小女孩可以使下巴慢慢轉向肩膀，但是要她步行時，她拒絕了，因為太痛了。最後她願意試走後，竟然哭出來了。Jacob醫生問她為什麼哭，她啜泣地說道：因為不痛了。
DMSO對硬皮症(Scleroderma)也有效。Jacob醫生為國際硬皮症基金會的國家顧問之一，他說，雖然DMSO未被充分利用，它是硬皮症和雷諾症(Raynaud's phenomenon)的另類療法，對風濕性關節炎也有效。在硬皮症基金年會上，他找不到一位使用DMSO以外的療劑而有效的硬皮症患者。
DMSO是有力的自由基淨化劑——尤其是對老年癡呆症。Jacob醫生說，DMSO可能成為老年癡呆症的有效療方。他指出有效的癡呆症療劑應有三種功能，一、容易跨越血腦屏障而進入腦細胞，二、有力的自由基清除劑，三、溶解amyloid－－一種不正常的醣蛋白，癡呆症患者腦中典型的積聚物。一些初步的研究顯示DMSO的成效可觀。將DMSO與其它物質用靜脈注射法輸入患者體內，十分之七的試驗者三個月內改善短期記憶25%。這一成果令人注目，因為自然改善的情況未曾出現，癡呆症總是持續惡化。
DMSO的攝取既安全又簡單。DMSO的副作用是偶爾反胃，皮膚過敏以及從皮膚和呼吸發散強烈的味道，約八小時後消失。有四種攝取法：靜脈注射、皮下注射、口服和外敷。口服和靜脈注射最有效。關節炎和癡呆症患者為適合的服用對象。(Health & Healing, Dec 1995)
DMSO的抗癌角色
1974年4月，56歲的愛克森石油工業總經理約瑟夫弗洛伊因直腸出血而發現得了直腸腺癌(colon-adenocarcinoma)。此症患者遍布各年齡，但年齡越大，機率越高。通常見於十二指腸，有時見於迴腸，引起初期阻斷、疼痛、出血以及體重迅速減輕。弗洛伊先生的癌症已滲入大腸。存活時間根據腸壁、淋巴結感染的程度，以及轉移的距離而預斷。不幸弗洛伊的癌症已蔓延到淋巴結，轉移到肝臟。…
經手術切除十三吋大腸及腹腔內淋巴結。哈利醫生建議他接受化學療法，因為腺癌肯定幾個月內將再復發，醫生說他太太也得了腺癌，正在接受化療，弗洛伊先生為此困擾，最後終於拒絕。他記得兩年前，見過電視報導休斯頓塔克醫生(E. J. Tucker)治癒癌症的報導，急於一探究竟。直腸手術後於星期六出院，星期一與太太拜訪塔克醫生。經過苦苦勸說，「塔克醫生同意給我實驗性的治療。」弗洛伊先生說，「六個星期內，哈利醫生的太太死於化學療法。但是我卻重回工作崗位，每兩天見塔克醫生一次，接受治療。我沒有反胃或任何化療常見的副作用，約18個月後，我的胚胎癌抗原(CEA)測試遠低於正常值，塔克醫生宣布我的癌症痊癒。之後，每月複查一次，現在三、四個月複察一次，我的數值總是低於正常值。」弗洛伊先生的胚胎癌抗原，從18降到0。
1983年5月16日與65歲的弗洛伊先生見面，他已退休，在一德州小鎮開一小健康食品店。他將他的健在歸功於塔克先生。
弗洛伊所接受的療法是塔克醫生發現於1966年，至今仍為癌症醫療界所忽視。安德森醫院——世界最大的癌療研究中心之一，與塔克醫生同一條街，從未試驗過塔克醫生的療方，因為此療方有一半是DMSO。冷落塔克醫生的療方，大部份是基於政治和經濟因素。安得森醫院大部份經費來自政府補助，顧慮如果違反FDA的政策，拿DMSO作不許可的用途，政府補助可能被砍。
事實上，FDA很清楚塔克醫生的療方對某些癌症很有效。…
DMSO-Hematoxylon的動物實驗
78歲的外科整型手術醫生喬頓塔克(Eli Jordon Tucker, Jr., M.D.)，在休斯頓執業52年，已為各種關節病患作過千次以上的骨接合手術，…
1962年，塔克想到，可能有所謂的癌抗體。當時科學家正研究干擾素，尋找同樣的東西。除了研究骨移植的骨黏劑，塔克醫生又進行了另一項研究，在有癌症的牛血中尋找癌抗體。
他需要染料能使癌細胞著色，以便觀察其變化。…最後發現洋蘇木(hematoxylon)是最完美的染料，它能使癌細胞著上一種顏色，正常細胞著上另一顏色，它是多色染料。…洋蘇木也用來治痢疾和尿感染。
使用洋蘇木做組織染料的缺點是，它是樹脂，不能溶於一般的實驗室溶劑，如酒精、乙醚。……
1963年，DMSO被用作溶劑，塔克發現溶解洋蘇木已不成問題。DMSO不但不改變洋蘇木的特性，並且將它運送到腫瘤處，將癌細胞染成特別顏色。
塔克醫生朋友的一隻狗，得了巨胞淋巴癌，全身長了腫瘤，喉嚨將被腫瘤堵塞。經過DMSO-洋蘇木溶液注射兩星期，腫瘤全部不見。這隻狗後來因食物中毒死亡，經解剖，體內腫瘤殘餘中找不到活躍癌細胞。
另一隻狗得了小胞淋巴癌，注射DMSO-洋蘇木，但效果沒有那麼顯著，停止治療兩個月後死亡。
一隻野馬右前腿出現骨癌，用25cc DMSO-洋蘇木溶液和500cc普通葡萄糖鹽水的混合液持續外塗患處一年，腫瘤消失。
塔克醫生利用動物實驗試誤法測得人體的適用劑量。25g洋蘇木和75cc DMSO
之混合液，每l cc對應體重75磅(34公斤)，用於靜脈注射、動脈注射和外敷。
抗癌液用於臨危病人
貝弗醫生請塔克醫生試用此新溶液於一纖維肉瘤無法開刀而面臨死亡的病人。此病人已陷昏迷狀態，其丈夫聽過塔克醫生之動物實驗結果後，請塔克醫生姑且一試。
塔克醫生坐在病床邊作靜脈注射，極其緩慢和小心，第一次注射花了6小時。幾個星期治療之後，腫瘤開始消退，縮到夠小的程受後，用手術切除。病人平靜無事，兩年後因遷居失去連絡。
塔克醫生以私人經費作廣泛研究，記錄此溶液對不同癌症的療效。…分析37件惡性病例治療結果，DMSO-洋蘇木配合當前抗癌方法，70.5%的患者獲得改善。這些抗癌法包括：手術、輻射和抗癌藥5-fluorouracil, methotrxate, thiotepa。
單用一般抗癌法，收效者5.4%；單用DMSO-洋蘇木溶液，收效率38.1%。…
最令人驚異的是兩例巨胞淋巴癌和兩例惡性巨胞骨癌，前者腺癌完全退失，後者有一例腫瘤完全退失並長出新骨。
由於同僚相繼批評他使用未經許可的藥劑治療癌症，他不再發表DMSO-洋蘇木療癌的報告。因使用此一療方，他被兩家醫院開除。…此後他只用此方作選擇性的治療——病危而窮困的患者。他不再公開他的療癌記錄。……
DMSO-洋蘇木溶液之調製
向化學品公司購25g洋蘇木粉(HX-0025)，放入80cc之容器中。倒入DMSO，直到容器四分之三，蓋住容器，搖動容器，直到粉末完全溶解，靜止時，瓶底不見任何顆粒。再倒入DMSO於瓶中，補足份量(25g洋蘇木和75cc DMSO)，再搖勻，即可使用。
確保安全，首先用0.5cc溶液注入250cc之5%葡萄糖水中，糖尿病患者以普通鹽水取代葡萄糖水。每日增加濃度十分之一，直到主治醫生確定已達到患者的耐受度。超過耐受度，在注射完後35分鐘，患者會發高燒。建議患者攜帶Demerol或50mg Benadryl錠劑，以防耐受反應。
由有照負責醫生親自施行DMSO -洋蘇木溶液之靜脈注射。通常取用手臂血管。點滴速度約每分鐘47滴。耐受度低的患者，於注點滴前30~40分鐘吞服一顆Benadryl，可防止發燒侵襲。若選用鎖骨下血管注射，可用2cc肝素(heparin)，以防血凝。
療劑可用口服，但患者於半夜後便不可飲食。晨起，使用注射器作精確測量，於小紙杯中倒入2 oz.5%葡萄糖水(糖尿患者用鹽水)，倒入同份量的DMSO-洋蘇木溶液，將混合液喝下。至少三十分鐘之後再進其它飲食。注意：胃癌患者不可口服此混合液，因溶液將直接影響腫瘤，腫瘤消失會使胃壁留下一個洞，好像胃潰瘍一樣。所以胃腸腫瘤對靜脈注射法較適合。
肺癌患者若不使用靜脈注射，可用巴內人工呼吸器(Bennett Respirator Machine)，2cc鹽水，四滴DMSO-洋蘇木溶液。吸入混合液約10分鐘，每天兩次，每次至少間隔兩小時。
骨癌患者，使用靜脈注射，同時每天服用2,000mg骨素(bone meal)。臉部患者，用蒸餾水將混合液濃度減半，以棉花沾塗臉部，每日兩次。若無過敏反應，可逐漸加強療劑濃度。也可口服。
其它偶用輔助藥劑，包括cytoxin和F5U，但只短期使用。有時各種藥劑可隔日交替使用。cytoxin和F5U會減低紅血球數，所以至少每週要檢驗一次紅血球數。使用此兩種藥劑時，不可服用阿斯匹寧止痛。
其它每週一次的輔助注射液有：l cc ACTH Gel. 40 units 5cc：0.5cc dexamethasone acetate, 4mg/30cc瓶裝；0.5cc triamcinolone acetonide, 40mg/cc. 5cc瓶裝。
每月至少一次胚胎癌抗原(CEA)測試，正常讀數，不吸煙者2.5，吸煙者5.0。
接受DMSO -洋蘇木-葡萄糖水療方之患者，應每兩週驗尿檢查腎功能，多服液體食物，如果出現水腫，使用利尿劑。
患者應補充營養劑，尤其是維他命A、C、E、D。每天吃紅蘿蔔，尤其是肝癌患者，不可飲用酒精飲料。最好勿抽煙。
DMSO-洋蘇木-葡萄糖水療方應每天使用，直到CEA讀數降到合理程度。
DMSO-洋蘇木溶液療癌醫案
1968年，由於同僚之壓力和顧慮被吊銷執照，塔克醫生不再公開他的研究和治癌報告。但並沒有完全停止治療那些來求治於他的少數患者。例如兩巨胞淋巴癌患者被治癒，一人於八年後因心臟病死亡，另一至今仍健在。後者，威爾森太太，當時38歲，1972年1月，驗出腺癌，肺、迴腸動脈、大動脈周圍的淋巴結等處，長了大腫瘤。患者小腸長期營養吸收不良，造成長期衰病、瘦弱、黏膜蒼白、有發黑的乾皮屑。體液堆積於腹腔、腫脹、貧血，癌細胞滲入骨髓，淋巴結破壞。患者面臨死亡。
威爾森太太接受最高量化療一個月，化療與輻療併用又一個月，腫瘤仍然繼續擴散，化療因嚴重副作用而被迫中斷，其一是白血球遽減到下限5,000之下，簡直無免疫能力。
1973年1月到1974年1月，塔克醫生給患者靜脈注射DMSO-洋蘇木溶液，兩天一次。所有腫瘤跡象完全消失，至今健在，亦無副作用。
抗癌DMSO溶液的作用原理
DMSO-洋蘇木的溶液只對腫瘤有親和力，老鼠實驗顯示，雖然洋蘇木染劑從腹腔注入，它會自動流向長在皮下組織的腫瘤。癌細胞周圍環繞著原生質(protop-
lasm)，這些原生質充作癌細胞的養分，洋蘇木起氧化作用，破壞這些原生質，使癌細胞失去養分供應而死亡。DMSO本身只是運輸工貝，對腫瘤不起反應。
塔克憑私人研究，為病患尋找癌症的療方，有損傳統的醫療體制，更不妙的是，他使用未經FDA許可的材料組合藥方，使他被視為異端和騙子，但是在那些病人心目中，塔克是他們的英雄。
1970年1月14日，一位叫做克來德的3歲男孩，被母親帶來塔克醫生的診所。小孩患有崩尿症(diabetes insipidus)，由德州休斯頓兒童醫院治療。更不幸的是他又得了轉移性的內皮瘤(endothelioma, Letterer-Siwe disease)，由安得森癌療院治療。多發性癌害已蔓延頭皮和全身，兩耳內部的腫瘤造成鼻漏(draining sinuses)。一家眼耳鼻喉科醫生斷定為不治之症，活不過6、7歲。由於小孩之病，父親離家出走，使母子陷於貧困之境。小孩的母親風聞塔克之獨特療法，前來求治。醫生同意免費為他治療，但聲明這只是實驗性的治療，不一定有效。
塔克醫生給予一小瓶DMSO -洋蘇木溶液，交代母親每晨以五滴溶液和蒸餾水，讓小孩空腹吞服。並告訴她照常帶小孩到前兩家醫院看病拿藥，並告知醫療員小孩吞服了什麼藥。
第二天，小孩母親來到塔克醫生的診所，痛哭流涕訴苦：兒童醫院醫務員暴怒，告訴她如果用塔克的藥就別來這裏。…
至今，病童已17歲，仍然每天服用塔克醫生之抗癌藥。
(DMSO： The New Healing Power by Morton Walker, 1983)